Обязанности:

• Регистрация лекарственных препаратов Компании в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз;
• Поддержание Регистрационных Удостоверений и Нормативной Документации лекарственных препаратов Компании в актуальном состоянии в соответствии с требованиями и процедурами Компании, нормативными актами и законодательством РУз;
• Запрос, подготовка, подача и ведение регистрационных дел группы препаратов, определяемой руководством Компании, в уполномоченных экспертных организациях в соответствии с Процедурами Компании.
• Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.
• Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам и законам РУз, требованиям и стандартам Компании.
• Предоставление еженедельного отчета о проделанной работе и плана работы на следующую неделю непосредственному руководителю.

Условия:

• 5/2 нормированный график
• соцпакет
• ДМС
• питание
• официальное трудоустройство